Meet our little warrior:

Mattia Fagnoni was a 7 years old italian boy, affected by a rare genetic degenerative illness called Sandhoff disease. The disease doesn't allow a normal development of the nervous system and of the entire body, leading to a semi-vegetative state. Unfortunately there is no cure at the moment. But our little Mattia is a strong warrior, and we are here to fight with him and all the other people affected by similar illnesses.
The Mattia Fagnoni Association collects fund ​through art shows, special events and online exhibitions: all the art has been kindly donated by artists from all over the world and the 100% of the donations supports families and babies whit lethal genetic disease to live better around globe

Ecco il nostro piccolo guerriero:

Mattia Fagnoni era un bimbo di 7 anni affetto da una malattia rare genetica degenerativa chiamata sindrome di Sandhoff. La malattia non permette un normale sviluppo del sistema nervoso e del corpo, portando ad uno stato semi-vegetativo. Sfortunatamente al momento non esiste una cura. Ma il nostro piccolo Mattia era un guerriero forte, e noi siamo qui a lottare con lui e tutti gli altri bimbi ed adulti affetti da simili condizioni.
L'Associazione Mattia Fagnoni Onlus raccoglie fondi organizzando mostre, eventi speciali e show online: tutte le opere d'arte vengono gentilmente donate dagli artisti di tutto il mondo e il 100% delle donazioni supporta la associazione ad aiutare bimbi con malattie genetiche e le peoprie famiglie a vivere meglio