La famiglia della piccola Karla sta affrontando molte difficoltà ,
noi non vogliamo perdere tempo in discorsi e parole ma ....preferiamo agire ...fare...e come sempre portare sorrisi e felicità
Abbiamo preso una decisione ...
Questo mese accompagnato da un forte abbraccio invieremo un bonifico di 300 euro ,cosi da assicurare un po' di serenità e come promesso in precedenza finché gli infissi dell'abitazione non saranno sostituiti abbiamo provveduto anche al pagamento della bolletta del Gas
Non ci stancheremo mai di dirvi a tutti GRAZIE
❤️
Little Karla's family is facing many difficulties,
we do not want to waste time in speeches and words but .... we prefer to act ... to do ... and as always bring smiles and happiness
We have made a decision ...
This month accompanied by a strong hug we will send a bank transfer of 300 euros, so as to ensure a little 'of serenity and as promised previously until the fixtures of the house will not be replaced we also proceeded to pay the gas bill
We will never tire of telling you all THANK YOU
❤️

È una notte molto particolare per la famiglia Garofalo ....e questa volta mamma Maria Rosaria non dormirà ma non per qualche preoccupazione ma per l'emozione ...si una di quelle emozioni grandi...
Oggi Luigi diventerà maggiorenne ❤❤❤.
18 anni ...
24h su 24 di amore ,pazienza e dedizione totale.
2 genitori sempre presenti ,2 genitori che hanno dedicato la propria vita a migliorare la qualità di vita del proprio figlio.
Luigi ha una patologia gravissima la Sma un mostro che ti vuole strappare via qualunque sogno, qualunque sorriso emozione ...come d'altronde tutte le malattie neurodegenerative.
Ma c'è da dire che con Luigi è andata male...
Luigi ha preso il sopravvento su tutte le difficolta di ogni giorno.
Luigi ha vinto!!!
Luigi è più forte della sma ed è un esempio per tutti noi ❤❤❤
Ma metà della sua forza è data da una mamma spettacolare .
Che da 18 anni vive simbioticamente con lui .
Tanti auguri piccolo uomo e tanti auguri a mamma e papà.
Onorati di avervi conosciuti.
ti e vi vogliamo bene
Questo è il nostro regalo così da poter comprare al piccolo ometto ciò che più desidera.
It is a very special night for the Garofalo family .... and this time mother Maria Rosaria will not sleep but not for some worries but for the emotion ... one of the biggest emoticon ever ...
Today Luigi will become an adult ❤❤❤.
18 years old ...
24h on 24 of love, patience and total dedication.
2 parents always present,s 2 parents who have dedicated their lives to improve the quality of life of their child.
Luigi has a serious pathology the Sma a monster that wants to snatch away any dream, any smile emotion ... as indeed all neurodegenerative diseases.
But it must be said that with Luigi it went wrong ...
Luigi took the upper hand on all the difficulties of every day.
Luigi won !!!
Luigi is stronger than the SMA and is an example for us all ❤❤❤
But half of its strength is given by a spectacular mother.
Who has been living symbiotically with him for 18 years.
Best wishes little man and best wishes to mom and dad.
Honored to have known you.
we love you this is our gift so we can buy the little man what he wants most

Ecco Abdullah Amer al-Arhabi, un bambino di 4 anni, che soffre di mezza paralisi con spasmi epilettici sin dalla sua nascita,
siaamo molto grato a  Giovanna Domenica e Mattia Fagnoni Onlus.
 Abbiamo Potuto  comprare per lui  una sedia a rotelle.
Grazie ❤️


Here is Abdullah Amer al-Arhabi, 4 years old child, suffering from half-paralysis with epileptic spasms since his birth., very grateful Miss Giovanna Domenica and Mattia Fagnoni Onlus. We can buy for him wheelchair.
Thank ❤️

Ci sono sere dove,
dopo una giornata di corri qua... corri la..
finalmente arriva quel momento in cui puoi appoggiare i piedi su un bel pouf e magari guardare un pochino la tv leggere un libro o semplicemente rilassarti.
Noi invece in quel preciso momento semplicemente con uno sguardo capiamo che è il momento giusto per scambiare qualche chiacchiera con qualche genitore "speciale"...
Tutte le famiglie che abbiamo conosciuto e sostenuto sono famiglie che non hanno mai chiesto nulla ,
siamo stati sempre noi ad insistere ,perché a volte a non "farcela " ci si sente inutili ,si prova un senso di sconfitta e SOPRATUTTO ci si sente "SOLI".
Essendoci passati in prima persona capiamo al volo quando per una mamma o un papà è un momento no... E quindi come si può stare con le mani in mano....
E allora sapete cosa abbiamo pensato di fare stasera?
Vi ricordate il nostro super cucciolo Mattia Maffei?
Un dolcissimo eroe affetto da 2 malattie Genetiche rare abbinate....
Sindrome di Angelman e Sindrome Ring14
Abbiamo pensato di ripetere la missione dell'anno scorso ( sostenere la spesa per un infermiera che dara' una mano a mamma e papà 20 ore mensili con la durata di 6 mesi)
20 ore pagate al mese
Ed è grazie a voi che questo è possibile !!!!!
grazie grazie grazie
❤️
There are evenings where,
after all day running..
When finally comes that moment when you can put your feet on the sofa and maybe watch a little TV read a book or just relax.
We understand that it is the right moment to exchange a few chats with some "special" parents ...
All the families we have known and supported are families who have never asked for anything,
we were always the ones who insisted,
because sometimes we do not "make it" we feel useless, we feel a sense of defeat and ABOVE it feels "ALONE".
Having passed in first person we understand when it is a time not for some family,
and then how do we stand with our hands?
So you know what we thought we were doing today?
Do you remember our super puppy Mattia Maffei?
Our hero suffers from 2 combined rare genetic diseases
Angelman Syndrome and Ring14 Syndrome
We decided to repeat the mission of last year (to support the expense for a nurse who will give a hand to mom and dad for 6 months)
The family will have 20 hours paid per month
And it is thanks to you to make this possible !!!!!
thanks thanks thanks
❤️

L'altro giorno siamo stati a casa della famiglia Milroy ,spesso ci capita di andare a trovare il piccolo Dario anche solo per un salutino veloce.....
abbiamo visto la camera delle bimbe piena di abiti umidi messi su un paio di stendini ad asciugare, precisiamo che la casa non ha riscaldamento.
Abbiamo chiesto a mamma Dina come mai ....pensavo perché piovesse, invece purtroppo è sempre cosi,estate e inverno.
La casa non ha un balcone o una finestra dove poter mettere fili o stendini per la biancheria e questa è l'unica soluzione.
Sapete quanti panni sporchi fa una famiglia di 5 persone con un bimbo disabile?
Una miriade !!!!!!
sopratutto tra lenzuola, lenzuoline e bavaglini...che devono essere sempre puliti e disinfettati.
Quindi abbiamo pensato che l'unica soluzione sarebbe stata una bella asciugatrice!!!!!
Siamo infatti super felici di comunicarvi che grazie alle vostre donazioni abbiamo potuto fare questo utilissimo acquisto
💕💕💕
grazieeeee
The other day we were at the Milroy family House,
we often go to visit the little Dario just for a quick hello .....
we saw the children's room full of wet clothes placed on a couple of drying racks to dry, we point out that the house has no heating.
We asked mother Dina why ... I thought because was raining outside , but unfortunately it is always like that, summer and winter.
The house does not have a balcony or a window where you can put threads or drying racks for linen and this is the only solution.
Do you know how many dirty laundry makes a family of 5 people with a disabled child?
TONS!!!!!!
especially between sheets, little sheets and bibs ... which must always be cleaned and disinfected.
So we thought that the only solution would have been a nice dryer !!!!!
We are in fact very happy to inform you that thanks to your donations we have been able to make this very useful purchase
💕💕💕
THANKS TO EVERYONE