Ecco Abdullah Amer al-Arhabi, un bambino di 4 anni, che soffre di mezza paralisi con spasmi epilettici sin dalla sua nascita,
siaamo molto grato a  Giovanna Domenica e Mattia Fagnoni Onlus.
 Abbiamo Potuto  comprare per lui  una sedia a rotelle.
Grazie ❤️


Here is Abdullah Amer al-Arhabi, 4 years old child, suffering from half-paralysis with epileptic spasms since his birth., very grateful Miss Giovanna Domenica and Mattia Fagnoni Onlus. We can buy for him wheelchair.
Thank ❤️

Ci sono sere dove,
dopo una giornata di corri qua... corri la..
finalmente arriva quel momento in cui puoi appoggiare i piedi su un bel pouf e magari guardare un pochino la tv leggere un libro o semplicemente rilassarti.
Noi invece in quel preciso momento semplicemente con uno sguardo capiamo che è il momento giusto per scambiare qualche chiacchiera con qualche genitore "speciale"...
Tutte le famiglie che abbiamo conosciuto e sostenuto sono famiglie che non hanno mai chiesto nulla ,
siamo stati sempre noi ad insistere ,perché a volte a non "farcela " ci si sente inutili ,si prova un senso di sconfitta e SOPRATUTTO ci si sente "SOLI".
Essendoci passati in prima persona capiamo al volo quando per una mamma o un papà è un momento no... E quindi come si può stare con le mani in mano....
E allora sapete cosa abbiamo pensato di fare stasera?
Vi ricordate il nostro super cucciolo Mattia Maffei?
Un dolcissimo eroe affetto da 2 malattie Genetiche rare abbinate....
Sindrome di Angelman e Sindrome Ring14
Abbiamo pensato di ripetere la missione dell'anno scorso ( sostenere la spesa per un infermiera che dara' una mano a mamma e papà 20 ore mensili con la durata di 6 mesi)
20 ore pagate al mese
Ed è grazie a voi che questo è possibile !!!!!
grazie grazie grazie
❤️
There are evenings where,
after all day running..
When finally comes that moment when you can put your feet on the sofa and maybe watch a little TV read a book or just relax.
We understand that it is the right moment to exchange a few chats with some "special" parents ...
All the families we have known and supported are families who have never asked for anything,
we were always the ones who insisted,
because sometimes we do not "make it" we feel useless, we feel a sense of defeat and ABOVE it feels "ALONE".
Having passed in first person we understand when it is a time not for some family,
and then how do we stand with our hands?
So you know what we thought we were doing today?
Do you remember our super puppy Mattia Maffei?
Our hero suffers from 2 combined rare genetic diseases
Angelman Syndrome and Ring14 Syndrome
We decided to repeat the mission of last year (to support the expense for a nurse who will give a hand to mom and dad for 6 months)
The family will have 20 hours paid per month
And it is thanks to you to make this possible !!!!!
thanks thanks thanks
❤️

L'altro giorno siamo stati a casa della famiglia Milroy ,spesso ci capita di andare a trovare il piccolo Dario anche solo per un salutino veloce.....
abbiamo visto la camera delle bimbe piena di abiti umidi messi su un paio di stendini ad asciugare, precisiamo che la casa non ha riscaldamento.
Abbiamo chiesto a mamma Dina come mai ....pensavo perché piovesse, invece purtroppo è sempre cosi,estate e inverno.
La casa non ha un balcone o una finestra dove poter mettere fili o stendini per la biancheria e questa è l'unica soluzione.
Sapete quanti panni sporchi fa una famiglia di 5 persone con un bimbo disabile?
Una miriade !!!!!!
sopratutto tra lenzuola, lenzuoline e bavaglini...che devono essere sempre puliti e disinfettati.
Quindi abbiamo pensato che l'unica soluzione sarebbe stata una bella asciugatrice!!!!!
Siamo infatti super felici di comunicarvi che grazie alle vostre donazioni abbiamo potuto fare questo utilissimo acquisto
💕💕💕
grazieeeee
The other day we were at the Milroy family House,
we often go to visit the little Dario just for a quick hello .....
we saw the children's room full of wet clothes placed on a couple of drying racks to dry, we point out that the house has no heating.
We asked mother Dina why ... I thought because was raining outside , but unfortunately it is always like that, summer and winter.
The house does not have a balcony or a window where you can put threads or drying racks for linen and this is the only solution.
Do you know how many dirty laundry makes a family of 5 people with a disabled child?
TONS!!!!!!
especially between sheets, little sheets and bibs ... which must always be cleaned and disinfected.
So we thought that the only solution would have been a nice dryer !!!!!
We are in fact very happy to inform you that thanks to your donations we have been able to make this very useful purchase
💕💕💕
THANKS TO EVERYONE

Oggi è partita una spedizione carica di sorprese per i nostri nuovi amici 2 gemellini super simpatici!!!!
I gemellini Abate,
Purtroppo entrambi sono affetti da Tetraparesi spastica
Si proprio cosi...ma sono nati in una famiglia che invece di abbattersi ha deciso di lottare e di credere che anche se non esiste cura la qualità di vita è importantissima, ma quando si hanno 4 bambini certo non è facile!!!!
Ed eccoci qui,
abbiamo saputo che i gemellini avevano bisogno di un pc ,ma con uno schermo bello ampio per poter iniziare a capire le figure e studiare.
Grazie a tutti voi siamo riusciti a comprarlo,
abbiamo scelto il migliore per loro e per l'utilizzo che ne dovranno fare.
Insieme a questo regalo abbiamo deciso di acquistare un po di vestitini nuovi così da farli star belli caldi
Forza super famiglia siamo con voi
❤️
Today a shipment loaded with lot of surprises for our new friends 2 super cute twins !!!!
The Abate twins
Unfortunately both are suffering from a Spastic Tetraparesis
Yes just like that ... but they were born in a family that instead of breaking down has decided to fight and believe that even if there is no cure quality of life is very important but when you have 4 children certainly is not easy !!
And here we are
we knew that the twins needed a PC, but with a large screen to start to understand the figures and study.
Thanks to all of you we have managed to buy it
we have chosen the best one for them and for the use that they will have to make.
Together with this gift we decided to buy some new clothes so as to make them look beautiful and warm
Super family strength we are with you
❤️

Al nostro super eroe Albatrit sono arrivati tutti i regali per il suo compleanno
Forza campione ❤️
To our super hero Albatrit all the presents for his birthday have arrived
Sample strength ❤️

Come spesso ci è accaduto con altre famiglie l'incontro con Elisa la mamma di Emma è stato un susseguirsi di coincidenze.
Elisa ha fatto molto per tante famiglie delle sua zona...ma non ha mai pensato e chiesto aiuto per la sua di situazione.
Una vita difficile piena di difficoltà ,ed è stata
una vita difficile anche quella di Emma fatta da susseguirsi di ricoveri diagnosi errate visite pediatriche superficiali...e servizi sociali che invece di aiutare hanno complicano la situazione.
Per fortuna la piccola tramite un equipe dell'Ospedale Meyer è monitorata e seguita scrupolosamente.
Al momento ancora non si ha una diagnosi ufficiale.
Lei non ha ricevuto doni a Natale,non ha chiesto vestiti o scarpe griffate,lei non ha fatto capricci,lei non ha pretese o vizi su cosa mangiare ,lei non sa cosa vuol dire andare al mare...in montagna....a passeggio...
Emma sorride comunque ...e mano nella mano con i suoi genitori va avanti.
A volte può sembrare assurdo in una citta come Firenze (purtroppo non è la prima famiglia che ci racconta episodi analoghi)venire a conoscenza di tanta disumanità,disservizio .
La solidarietà per noi è la prima cosa ,e l'umanità è alla base.
Se una famiglia non arriva a fine mese la si aiuta ,e su 4 famiglie di quella zona possibile che tutte e 4 hanno riferito le stesse problematiche?
Bhe noi non perdiamo tempo a far polemica e ci siamo subito resi disponibili nel nostro piccolo ad essere d'aiuto.
La prima cosa ci siamo catapultati dal tabaccaio per effettuare una ricarica ,cosi stesso dopo pochi minuti Elisa ha prevveduto a fare una bella spesa alimentare,seconda cosa abbiamo pensato che qualche bel vestitino nuovo potesse far piacere alla nostra principessina e quindi abbiamo acquistato 2 gift card da Ovs e poi qualche bel lego che abbiamo saputo Emma adora!!!!
Ci sentiamo meno inutili nei confronti di questa dolce piccolina.
Speriamo in futuro di poter fare di più.
Grazie a tutti voi ❤️
How often it happened with other families the meeting with Elisa.. Emma's mother was a succession of coincidences.
Elisa has done a lot for many families in her area ... but she never thought and asked for help in her situation.
A difficult life full of difficulties, and it was
a difficult life also that of Emma made by succession of hospitalizations misdiagnoses superficial pediatric visits ... and social services that instead of helping have complicate the situation.
Fortunately, the child through a team of the Meyer Hospital is monitored and followed scrupulously.
At the moment there is still no official diagnosis.
She did not receive gifts at Christmas, she did not ask for clothes or designer shoes, she did not make whims, she has no pretensions or vices about what to eat, she does not know what it means to go to the sea ... in the mountains .... walking...
Emma still smiles ... and hand in hand with her parents goes on.
Sometimes it may seem absurd in a city like Florence (unfortunately it is not the first family that tells us similar episodes) to become aware of so much inhumanity, disservice.
Solidarity for us is the first thing, and humanity is at the base.
If a family does not get to the end of the month, is it helped, and out of 4 families in that area, all 4 have reported the same problems?
Well we do not waste time making controversy and we immediately made available to our little one to help.
The first thing we catapulted from the tobacconist to make a refill, so after a few minutes Elisa has predicted to make a nice grocery shopping, second thing we thought that some nice new dress could please our princess and then we bought 2 gift card from Ovs and then some nice leg that we knew Emma loves !!!!
We feel less useless towards this sweet little girl.
We hope in the future to do more.
Thanks to all of you ❤️

L'associazione Mattia Fagnoni Onlus ormai da più di un anno collabora mensilmente con il Comitato Nour,
Aiutando in Siria, ormai un paese completamente martoriato dalla guerra diversi bambini affetti da malattie rare, sostenendo spese mediche, cibo, affitti e medicine
Ogni bambino è uguale, non vi è distinzione tra colore di pelle e nazionalità
Forza comitato Nour state facendo un lavoro fenomenale e rischioso
Grazie a tutti voi che credete in noi
❤️
The Mattia Fagnoni Fundraiser has been collaborating with the Nour Committee for more than a year,
Helping in Syria, (now a country completely tormented by war) several children suffering from rare diseases, claiming medical expenses, food, rents and medicines
Every child is the same, there is no distinction between skin color and nationality
Force Nour committee are doing a phenomenal and risky job
Thanks to all of you who believe in us
❤️

Piccolo eroe oggi sei ancora più grande 10 anni!!!!
La tua forza e la tua gioia ti stanno facendo superare cime altissime stai attraversando questa vita con coraggio e determinazione ! Il nostro pensiero va sempre a te ed alla tua famiglia ❤
Questo è il regalo di compleanno dalla Mattia Fagnoni onlus !!
Tanti vestiti come desideravi, un bel lego (da aggiungere alla tua collezione che poi ci farai vedere !!!😍😍😍)e una carta prepagata così i tuoi genitori potranno fare quello che meglio credono per la tua alimentazione.
Mattia Fagnoni Onlus in queste 3 parole ci sta tutto l'amore ,la solidarietà il dolore i sorrisi,i nostri e sopratutto quello di tutti voi che ci date la possibilità di essere di supporto concreto a tutti questi piccoli eroi e alle loro famiglie e rendere onore al nostro piccolo angelo Mattia che ci dirige la dove c'è bisogno di un abbraccio
❤❤❤❤
Little hero today you're even bigger 10 years !!!!
Your strength and your joy are making you overcome very high peaks. You are going through this life with courage and determination! Our thoughts always go to you and your family ❤
This is the birthday gift from Mattia Fagnoni onlus !!
Lots of clothes as you wanted, a beautiful lego (to add to your collection that you will show us then !!! e) and a prepaid card so your parents can do what they believe best for your diet.
Mattia Fagnoni Onlus in these 3 words there is all love, solidarity, pain, smiles, our and especially that of all of you that give us the opportunity to be of concrete support to all these little heroes and their families and make honor to our little angel Mattia who directs us where there is need of a hug