Per il 5°compleanno di Manuele Veneruso oltre a quel bel pacchetto abbiamo pensato ad un regalo che possa far bene a tutta la famiglia e soprattutto al suo fratellone Nino 💕cresciuto in fretta per affrontare ogni difficoltà accanto alla sua famiglia.
Una settimana dal 15/07 al 21/07 di mare, relax e tanto divertimento tutti insieme in un luogo sicuro e con tutti i confort .
In una villetta superior a due passi dal mare.
Penseremo a tutto noi 💕
Questo è il nostro modo di dimostrare che ci siamo .
❤️❤️❤️❤️❤️Un forte abbraccio family❤️❤️❤️❤️❤️
☝️Grazie a tutti voi che supportate le nostre missioni☝️
For the 5th birthday of Manuele Veneruso we thought of a gift that could do well for the whole family and especially for his big brother Nino, who quickly grew up to face every difficulty with his family.
A week from 15/07 to 21/07 sea of ​​relaxation all together in a safe place with all the comforts.
In a superior villa a few steps from the sea.
We will take care of everything 💕
This is our way of showing that we are here.
❤️❤️❤️❤️A strong family hug❤️❤️❤️❤️
☝️Thanks to all support our missions

Oggi per un nostro amico è un giorno speciale...
🎡🎡🎡🎡🍩È IL SUO COMPLEANNO🍩🎡🎡🎡🎡
Il compleanno di un bambino è sempre una super festa, ma un compleanno di un bambino speciale lo è ancora di piu'.
Perché è un traguardo di anno in anno.
Questi piccoli grandi super uomini hanno una forza inimaginabile e poter spegnere quella candelina di volta in volta è quella scommessa che essi fanno con la vita sfidando ogni pronostici e idee che la scienza afferma.
Ogni genitore speciale avverte il tempo passare alla rovescia,con ansia e paura,
ma chissa' cosa accade...il giorno del compleanno è diverso...
Di volta in volta quell' orologio, quel calendario segna un traguardo emozionante, ricorda in modo visibile e concreto che si è fatto un buon lavoro .
Si lavoro!!!....crescere un bambino speciale è un duro lavoro !!!!
Richiede sacrificio ,totale dedizione ,fede,pazienza e soprattutto una grande forza.....
Ma Vederli crescere,germogliare,sorridere nonostante tutto è il più bel regalo e ricompensa che la vita può offrire.
Manuele è un vero super eroe!!!
la vita non è stata semplice per lui gia dal primo giorno, il suo 1 anno di vita l'ha passato ricoverato in tin combattendo ogni giorno aggrappandosi alla vita con tutta la sua forza.
❤️❤️❤️AUGURI MANU ❤️❤️❤️
Today for a friend of ours is a special day ... it's his birthday.
A child's birthday is always a super party, but a special child's birthday is even more so.
Because it is a goal from year to year.
These great little super men have an unimaginable force and can turn off that candle from time to time is the bet that they do with life by challenging every prediction and idea that science affirms.
Every special parent feels the time to pass, with anxiety and fear,
but who knows' what happens ... the birthday is different ...
from time to time that clock that calendar marks an exciting goal, remembers in a visible and concrete way that you have done a good job.
Yes, I work !!! ... growing a special child is a hard job !!!!
requires sacrifice, total dedication, faith, patience and above all a great strength .....
But To see them grow, sprout, smile despite everything is the best gift and reward that life can offer.
Manuele is a real super hero !!! life has not been easy for him since the first day. His 1 year of life has passed him in tin fighting every day clinging to life with all his strength.
❤️❤️❤️HAPPY BIRTHDAY MANU❤️❤️

Partiamo dal principio...
Un nostro caro amico anni fa volle farci una sorpresa. Regalarci un soggiorno.. cioè una vacanza , cosa per noi bellissima ed inaspettata.
Eravamo super felici perché ogni spostamento era un impresa titanica ed impossibile dovuta dall'aggravamento di Mattia .
Ma lui ci volle rassicurare trovandoci un soggiorno in un piccolo paradiso super sicuro per genitori super apprensivi come noi e quindi con la sicurezza di avere a pochi passi un ospedale .
In effetti eravamo felicissimi perche erano 7 anni che speravamo di poter portare il nostro leoncino lontano per una volta,, non per un ricovero ma per una cosa bella,, una Vacanza.
Purtroppo Mattia quel mare. quella spiaggia non l ha mai vista...perché due mesi prima di partire ha deciso di partire per un viaggio piu lungo e lontano... sicuramente in un posto magnifico 💕
Quindi ricordandoci quel mare cristallino delle foto e la comodità della struttura abbiamo pensato di scegliere questo resort per due delle nostre Famiglie del cuore 💕.
Per far rivivere quella nostra gioia la nostra speranza e la nostra unione .
Il primo a partire sarà il piccolo Pio e la sua famiglia ,sentire telefonicamente la voce dei fratellini contentissimi di questa notizia ci ha dato tanta forza e serenità.
Partiranno il 30 giugno con rientro 7 luglio ,tutto compreso soggiorno ,spiaggia ,animazione ecc...
Carburante ,carta regalo per spese varie .
Il nostro scopo e portare per qualche giorno tanta spensieratezza e divertime to per a chi combatte ogni giorno contro quelle che sono le malattie rare !!!!
❤️Grazie a tutti voi per permettere tutto questo❤️
Un enorme grazie allo Stuff del Parco Pisacane per la disponibilità e per averci fatto uno sconto sul prezzo
Let's start from the beginning ...
A dear friend of ours years ago wanted to surprise us. Give us a stay .. that is a holiday, for us beautiful and unexpected.
We were super happy because every move was a titanic and impossible undertaking due to the aggravation of Mattia.
But he wanted to reassure us by finding us a stay in a small super-safe paradise for super-apprehensive parents like us and then with the certainty of having a hospital within walking distance.
In fact we were happy because we were 7 years that we hoped to bring our little lion away for a time, not for a shelter but for a beautiful thing, a holiday.
Unfortunately Mattia that sea. that beach has never seen it ... because two months before leaving, he decided to leave for a longer and more distant journey ... certainly in a magnificent place 💕
So remembering that crystalline sea of ​​the photos and the comfort of the structure we decided to choose this resort for two of our Families of the heart 💕.
To make our joy relive our hope and our union.
The first to start will be the little Pio and his family, hear the voice of the brothers very happy with this news by phone gave us so much strength and serenity.
They will leave June 30th with return July 7th, all inclusive stay, beach, entertainment etc ...
Fuel, gift card for miscellaneous expenses.
Our aim is to bring for a few days a lot of carefree and fun for those who fight every day against those that are rare diseases !!
❤️Thank you all to allow all this

Mattia Ciccarelli è sempre nei nostri pensieri e proprio ieri pensavamo cosa potesse occorrere alla famiglia.
Quindi abbiamo preso un bel po di vestitini nuovi e freschi per questo piccolo principe, qualche giochino anche per i suoi fratelli e un bel carico di pannolini e prodotti indispensabili per l'igiene ❤❤❤❤
🙏Grazie a tutti voi che supportate le nostre missioni🙏
Mattia Ciccarelli is always in our thoughts and just yesterday we thought what could happen to the family.
So we took a lot of new and fresh clothes for this little prince, some games for his brothers and a nice load of diapers and essential products for hygiene ❤❤❤❤
🙏Thanks to all of you who support our missions

Buongiorno a tutti,
Oggi un piccolo passo è stato fatto, grazie a tutti voi il piccolo Andrei potrà tornare a Barcellona per continuare la terapia con il Metodo Essentis.
Anche l'anno scorso abbiamo aiutato il piccolo principe e siamo contenti di vedere tanti miglioramenti sia fisici che psicologici.
La mamma Gabriela è una super mamma che dedica tutto il giorno a lui e alla sua salute,e per noi vedere un suo sorriso è il regalo più bello
💕Forza Andrei torna più forte di prima💕
Goodmorning everyone,
Today, a small step has been taken, thanks to all of you Andrei will be able to return to Barcelona to continue his therapy with the Essentis Method.
Also last year we helped the little prince and we are happy to see many improvements both physical and psychological.
Mum Gabriela is a super mom who devotes all day to him and his health, and for us to see his smile is the most beautiful gift
💕Forza Andrei comes back stronger than before

È arrivato il caldo...
Abbiamo pensato di rinnovare il guardaroba al piccolo Rajesh e alle sue sorelline. 💕Questi sono i nostri e vostri acquisti.💕 Stiamo preparando una bellissima sorpresa a tutta la famiglia, cercando di realizzare il desiderio di far trascorrere 14 gg di relax e divertimento in una location a scelta tra Ischia, Procida e Penisola Sorrentina.
Il piccolo deve stare comunque in un luogo non troppo lontano da casa, in prossimità di un Ospedale attrezzato e in luogo comodo con tutti i confort e le attrezzature per assicurargli la fisioterapia e le cure che giornalmente necessità.
Quando abbiamo comunicato alla famiglia la nostra decisione, le sorelline di Rajesh non potevano credere alle loro orecchie😍
Da anni questa famiglia come tante altre vive all'insegna dei sacrifici e alla dedizione del più debole e piccolo della famiglia.
Quando si ha un disabile grave in famiglia i fratellini e sorelline sono spesso privati di attenzioni e divertimenti così diventando grandi troppo velocemente 😘Grazie a tutti voi che supportate le nostre missioni
The heat has arrived ...
We decided to renew the wardrobe to the little Rajesh and his little sisters. 💕These are our and your purchases.💕 We are preparing a wonderful surprise for the whole family, trying to realize the desire to spend 14 days of relaxation and fun in a location of choice between Ischia, Procida and Sorrento Peninsula.
The child must still be in a place not too far from home, near an equipped hospital and in a comfortable place with all the comforts and equipment to ensure the physiotherapy and care that daily necessities.
When we communicated our decision to the family, the Rajesh little sisters could not believe their ears. 😘Thanks to all of you who support our missions