Oggi in questa domenica speciale piena di speranza per una pace nel mondo una pace nelle nostre case una pace nei nostri cuori ,vogliamo annunciarvi che siamo orgogliosi di poter realizzare un desiderio di una mamma ed il suo piccolo .
A volte quando sei una mamma di un bambino gravemente malato cerchi di andare avanti trovando rifugio e serenità nella fede, grazie alla forza che essa può trasmetterti e quando tutto sembra perso quella preghiera quell'appello speri con tutto il cuore che sia ascoltato.
...le mamma speciali non hanno vizi o capricci ,non sognano viaggi lussuosi ... molte sognano solo di poter condividere un asperienza di cammino spirituale con il proprio bambino.
Abbiamo risposto ad una richiesta di aiuto inviataci la settimana scorsa da una Dottoressa della rianimazione dell'Ospedale Santo Bono di Napoli che ogni anno insieme a tanti altri medici, infermieri e O.s.s assistono bambini gravemente malati e ventilati meccanicamente sul treno bianco Unitalsi diretto a Lourdes per permettere a questi piccoli ed alla loro mamme di viaggiare in totale sicurezza e assistenza.
Grazie a voi siamo riusciti a raccogliere i fondi per l'acquisto di un pacchetto completo per una mamma ed un bambino per 6 giorni dall'8 Aprile al 14 Aprile per il valore di 1125 euro
http://www.unitalsinapoli.it/pellegrinaggi/lourdes/
✌️✌️✌️GRAZIE A TUTTI VOI✌️✌️✌️
Today on this special Sunday full of hope for a peace in the world a peace in our homes a peace in our hearts, we want to announce to you that we are proud of being able to fulfill a desire of a mother and her little one.
Sometimes when you are a mother of a seriously ill child try to move forward finding refuge and serenity in the faith, thanks to the strength that it can transmit you and when everything seems lost that prayer that appeal with all your heart that is heard.
... special mothers do not have vices or whims, do not dream of luxurious journeys ... many only dream of being able to share an experience of spiritual journey with their child.
We responded to a request for help sent to us last week by a doctor of resuscitation of the Santo Bono Hospital in Naples that every year along with many other doctors, nurses and Oss assist children seriously ill and mechanically ventilated on the Unitalsi white train to Lourdes for allow these little ones and their mothers to travel in total safety and assistance.
Thanks to you we managed to raise the funds for the purchase of a complete package for a mother and a child for 6 days from April 8th to April 14th for the value of 1125 euros
http://www.unitalsinapoli.it/pellegrinaggi/lourdes/
✌️✌️✌️GRAZIE A TUTTI VOI✌️✌️

Il piccolo Rajesh insieme alla sua mamma e il suo Papà e le sorelline si recheranno presso l'ospedale Bambin Gesù di Roma nel reparto di malattie rare per un ricovero programmato...
Ogni famiglia con un bambino disabile grave sa che gran parte del tempo lo passera' in ospedale.
Quindi con grande forza e dignita le famiglie si organizzano al meglio ,dividendosi a volte anche per mesi.
Ma tutte le mamme ed i papa' che conosciamo affrontano a spalle larghe e con il sorriso la permanenza ospedaliera
Per dare un po di sollievo a questa famiglia abbiamo pensato di pagare il viaggio in treno e le spese che dovranno affrontare nei prossimi giorni
Non ci stancheremo mai di ringraziarvi,
ognuno di voi con il suo piccolo contributo e supporto rende ogni azione di aiuto possibile e concreta!!!
💗Grazie💗
Our Little Rajesh together with his mother and his Dad must be brought near the hospital Bambin Gesù in Rome in the department of rare illnesses for a programmed refuge...
Every family with a serious disabled child knows that big part of the time will pass it' in the hospital
So with great strength and dignity families are organized at their best, sometimes dividing even for months.
But all the mothers and the dams that we know face with broad shoulders and with a smile the hospital stay
We decide to Give to this family bit of relax paying the trip in train and the expenses that must face in the next days
💗Will never get tired to thank you, each of you with every small contribution and support makes every action possible and concrete!!!
💗Thanks

Il piccolo Rajesh insieme alla sua mamma e il suo Papà e le sorelline si recheranno presso l'ospedale Bambin Gesù di Roma nel reparto di malattie rare per un ricovero programmato...
Ogni famiglia con un bambino disabile grave sa che gran parte del tempo lo passera' in ospedale.
Quindi con grande forza e dignita le famiglie si organizzano al meglio ,dividendosi a volte anche per mesi.
Ma tutte le mamme ed i papa' che conosciamo affrontano a spalle larghe e con il sorriso la permanenza ospedaliera
Per dare un po di sollievo a questa famiglia abbiamo pensato di pagare il viaggio in treno e le spese che dovranno affrontare nei prossimi giorni
Non ci stancheremo mai di ringraziarvi,
ognuno di voi con il suo piccolo contributo e supporto rende ogni azione di aiuto possibile e concreta!!!
💗Grazie💗
Our Little Rajesh together with his mother and his Dad must be brought near the hospital Bambin Gesù in Rome in the department of rare illnesses for a programmed refuge...
Every family with a serious disabled child knows that big part of the time will pass it' in the hospital
So with great strength and dignity families are organized at their best, sometimes dividing even for months.
But all the mothers and the dams that we know face with broad shoulders and with a smile the hospital stay
We decide to Give to this family bit of relax paying the trip in train and the expenses that must face in the next days
💗Will never get tired to thank you, each of you with every small contribution and support makes every action possible and concrete!!!
💗Thanks

PACCO in partenza carico di.... Tante cose belle e utili per il piccolo Lelino
Abbiamo pensato a dei giocattoli utili per mantenere la sua attenzione, purtroppo la sindrome di Sandhoff corre veloce ma si può stimolare e allenare chi ne è affetto con colori e suoni.
Questi giochi scelti sono proprio per ottenere tutto ciò.
Questi animaletti colorati li avevamo anche per Mattia, si applicano ai polsi e ai piedini e con il Movimento tutti i campanellini all'interno suonano e il piccolo Lelino potrà fare esercizio divertendosi.
Mentre l'altro gioco stimola Udito, vista e con la registrazione sonora della voce della mamma il piccolo si sentirà rassicuratoIn attesa che L'ASL attivi tutti i presidi necessari abbiamo acquistato dei prodotti per tamponare l'attesa
un rifornimento di pannolini,salviette umidificate, guanti, amuchina, mascherine anti virus e garze sterili
💗Forza Lelino💗
💗💗Box in departure load of .... Many beautiful and useful things for the little Lelino
We thought of some useful toys to keep his attention, unfortunately the Sandhoff syndrome runs fast but you can stimulate and train those who are affected with colors and sounds.
These games are chosen just to get all this.
We also had these colorful animals for Mattia, apply to the wrists and feet and with the Movement all the bells inside play and the little Lelino can exercise with fun.
The other game stimulates Hearing, seen and with the sound recording of the mother's voice, the child will feel reassured
While waiting for the ASL to activate all the necessary controls, we have purchased products to buffer the wait
a supply of nappies, wet wipes, gloves, amuchina, anti-virus masks and sterile gauze
💗Forza Lelino

Queste sono le immagini che vorremo vedere sempre...II piccolo Rajesh con il suo fisioterapista che utilizza le attrezzature donate💗
Oggi le lacrime della mamma per una volta non erano lacrime di sofferenza ma semplicemente lacrime di gioia e di speranza.
Queste famiglie non chiedono molto,ma semplicemente di essere ascoltate e di non essere abbandonate.
A volte basta una parola di conforto o un piccolo gesto per far svanire la sofferenza.
Grazie a tutti voi per essere sempre presenti... Insieme possiamo essere più forti 💗
Ringraziamo con tutto il nostro cuore tutta la Vape Comunity 💗
These are the images we always want to see ... The little Rajesh with his physiotherapist who uses the donate equipment
Today, mother's tears for once were not tears of suffering but simply tears of joy and hope.
These families do not ask much, but simply to be heard and not to be abandoned.
Sometimes a word of comfort or a small gesture is enough to make the suffering vanish.
Thanks to all of you for always being present ... Together we can be stronger 💗
We thank with all our hearts all the Vape Comunity

💗💗Pacco arrivato a destinazione 💗💗
💜Buon divertimento Albatrit ti vogliamo bene💜
💗💗PRESENTS arrive safe💗💗
💜Enjoy Albatrit we love u

Ciao a tutti,
Lui è Albatrit.. Vi ricordate?
È un bimbo veramente speciale, è del Kossovo ma risiede a Brescia con i genitori da 2 anni e mezzo per sottoporsi a numerose terapie per sopravvivere.
Il nostro piccolo eroe ha un sarcoma raro, purtroppo a causa della malattia gli hanno dovuto amputare una gamba, ma comunque dopo tutte le sofferenze continua a lottare e combattere tutti i giorni.la sua dolce vocina che ci riempie il cuore ogni volta che lo sentiamo nasconde un vero guerriero.
Proprio qualche giorno fa gli abbiamo chiesto se avesse un desiderio.... E dopo un paio d'ore è arrivato il responso "FIFA 2018 E UN JOYSTICK"
Abbiamo aggiunto una carta da 100 euro così i genitori potranno farne buon uso
Il solo pensiero che abbiamo anche per pochi attimi distratto Albatrit ci riempie il cuore
Grazie a tutti come semore per rendere sempre tutto ciò possibile 💗
Hello to all,
He is Albatrit .. Do you remember him ?
He's a really special baby, he's from Kossovo but he lives in Brescia with his parents for two and a half years to do numerous therapies to survive.
Our little hero has a rare sarcoma, unfortunately because of the disease they had to amputate a leg, but after all the suffering continues to fight and fight every day. His sweet little voice that fills our heart every time we hear him hides a true warrior.
Just a few days ago we asked him if he had a desire .... And after a couple of hours the response arrive "FIFA 2018 AND JOYPAD FOR PS4"
We have added a 100 euro card so his parents can make good use of it
The only thought we have for a few moments distracted by Albatrit fills our hearts
Thanks to everyone as to always make everything possible

💗 OPERAZIONE RAJESH  COMPLETATA 💗
Il nostro amichetto potra' avere come richiesto dalla mamma ' un banco e una sediolina tutta sua per se così da poter svolgere le attivita' ludiche e per la logopedia
tanti bei pennarelli e accessori, un bel tappeto e un materassino per svolgere comodamente e in sicurezza la fisioterapia e la ginnastica respiratoria domiciliare.
Non poteva mancare a questo piccolo principio una bella provvista di abbigliamento con qualche sorpresina anche per le sue due sorelline.
Una bella carta da 100 euro per qualche spesa Extra che i suoi genitori sicuramente sapranno come usare nel migliore dei modi
Domani ritireremo un po di giochi sonori di legno da lui tanto amati
☀️☀️☀️💗FORZA RAJESH 💗☀️☀️☀️

💗UN GRAZIE SPECIALE A TUTTA LA VAPE COMUNITY
💗MISSION RAJESH  COMPLETED 💗

Our little friend will have 'as requested by the mother' a desk and a small chair all its own so as to be able to carry out the activities' play and for speech therapy
many beautiful felt-tip pens and accessories, a beautiful carpet and a mat to comfortably and safely perform physiotherapy and home respiratory gymnastics.
We could not miss to this small prince a beautiful stock of clothing with some surprises even for her two little sisters.
A nice 100 euro credit card for some extra expenses that your parents will surely know how to use in the best way
Tomorrow we will buy a some wooden sound games that he loves so much
☀️☀️☀️💗FORZA RAJESH 💗☀️☀️☀️
💗 A SPECIAL THANKS TO ALL THE VAPE COMMUNITY

Nella vita noi crediamo molto alle coincidenze che creano il destino.
Pensiamo che le persone che si incontrano sulla propria strada sono tutte intrecciate tra loro.
Come per magia abbiamo conosciuto il piccolo Rajesh ,quando l'abbiamo visto la prima volta lui era nel suo passeggino tutto infagottato davanti alla chiesa insieme alla sua dolce mamma che ,accompagnava le sue sorelline al corso di catechismo.
Lui e' un bimbo molto speciale ,purtroppo e' affetto dalla sindrome di Zellweger una malattia rara dovuta all'incapacità di trasportare le proteine nei perossisomi di fegato, rene e cervello
La sua famiglia e' dello Sri Lanka ma il piccolo principe è nato a Napoli.
Siamo pronti per iniziare questa nuova missione dedicata a lui
💗💗TANTE BELLE COSETTE IN ARRIVO 💗💗💗

In life we ​​believe a lot in the coincidences that create destiny.
We think that people who meet on their own path are all intertwined with each other.
As if by magic we met the little Milroy, when we saw him the first time he was in his stroller all bundled up in front of the church with his sweet mother who accompanied her little sisters to the catechism class.
He is a very special baby, unfortunately he is suffering from the Zellweger syndrome, a rare disease due to the inability to transport proteins in the peroxisomes of liver, kidney and brain.
His family is from Sri Lanka but the little prince was born in Naples.
We are ready to start this new mission dedicated to him
💗💗LOT OF BEAUTIFUL STUFF COMING 💗💗

👆💗💗💗YUPPIIIIII💗💗💗👆
Abbiamo appena eseguito il bonifico per il piccolo Mattia.
Anche questo mese è merito vostro,
grazie al vostro supporto la famiglia Maffei avrà garantite 20 ore di assistenza infermieristica
👆💗💗💗YUPPIIIIII💗💗💗👆
We have just made the Bank transfer for the little Mattia.
Thanks to u all,
This month as well whit your support, the Maffei family will have guaranteed 20 hours of nursing assistance