MATTIA FAGNONI ONLUS
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9/30/2020

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Nel nostro cuore e nella nostra anima abbiamo ben chiara la strada che stiamo percorrendo con L'associazione Mattia Fagnoni Onlus.
una frase descrive la nostra missione "dedicarci ai più deboli" semplicemente.
La nostra priorità è condividere un pezzetto di noi con chi combatte tutti i giorni contro situazioni di estrema difficoltà, ed è lasciato spesso solo.
I genitori "caregiver" sono coloro che si dedicano 24 ore su 24 al proprio figlio affetto da patologie gravi.

Dietro questa semplice parola si nasconde una montagna di responsabilità, difficoltà, isolamento, solitudine, stanchezza,ma anche forza, e dedizione.
quando sei un padre o una madre trovi una forza immane per combattere ogni difficoltà , perché in un lettino c'è tuo figlio che dipende solo da te e dalle tue cure, e non puoi assolutamente permetterti di essere debole o manchevole,se vuoi che sopravviva.
Dalla nostra esperienza sappiamo bene quanto tutto sia complicato e sappiamo che quando sono presenti fratelli o sorelle il senso di colpa si non dedicare le stesse attenzioni a questi ultimi logora ogni genitore.
Ma nella vita ci sono delle priorità...
E i fratellini malati materialmente hanno la prededenza.
3 anni fa abbiamo creato il progetto "MARE" dando la possibilità alle famiglie di usufruire di un pacchetto vacanze completo.
Quest'anno per 2 famiglie in particolare quella di Pio e di Dario la situazione è molto complessa, abbiamo quindi ritenuto doveroso dare la possibilità di offrire un po' di svago e felicità ai loro fratelli e sorelline.
Ed è ragionando su questa priorità, che abbiamo deciso di dedicare ogni estate 15 giorni ai fratellini /sorelline dei nostri amici speciali.
Dafne,Randy, Vincenzo e Sofia potranno da Lunedì staccare un po' la spina e godersi tanto mare e divertimento.
Simona si occuperà di tutto per garantigli comodità e sicurezza.


In our heart and in our soul we have very clear the way we are going with the Mattia Fagnoni Fundraiser a sentence describes our mission "to dedicate ourselves to the weakest" simply.
Our priority is to share a piece of us with those who fight every day against situations of extreme difficulty, and is often left alone.
The parents "caregivers" are those who devote 24 hours a day to their child suffering from serious diseases.
Behind this simple word hides a mountain of responsibility, difficulty, isolation, loneliness, tiredness, but also strength, and dedication.
When you’re a father or a mother you find tremendous strength to fight every difficulty, because in a bed there is your child that depends only on you and your care, and you can not afford to be weak , if you want to survive.
From our experience we know how complicated everything is and we know that when there are brothers or sisters the guilt does not devote the same attention to the latter wears every parent.
But in life, there are priorities... and the sick one have the priority .
3 years ago we created the project "SEA" giving families the opportunity to take advantage of a complete holiday package.
This year for 2 families Pio and Dario ones have a really hard situation , so we felt obliged to give the opportunity to offer a little 'entertainment and happiness to their brothers and sisters.
we decided to dedicate every summer 15 days to the little brothers/sisters of our special friends.
From Monday, Dafne, Randy, Vincenzo and Sofia will be able to pull the plug a bit and enjoy the sea and fun.
Simona will take care of everything to ensure comfort and safety.
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