Vogliamo presentarvi una nostra nuova amica.
Si chiama Sara, ha 12 anni,questa splendida principessa soffre dall'età di 3 anni di una rara forma di scoliosi idiopatica, questa malattia oltre a non permettere molti movimenti ha iniziato a creare seri problemi respiratori, dopo un anno di lista di attesa finalmente questo mese dovrà affrontare un delicato intervento chirurgico alla colonna vertebrale con successive terapie, noi abbiamo ritenuto giusto essere di supporto alla famiglia in tutti i modi possibili. Stiamo provvedendo al viaggio e all'alloggio per la famiglia, che l'assisterà per tutto il tempo necessario. Siamo super fiduciosi che anche se molto difficile questo intervento andrà bene e le permetterà una vita migliore Tutto cio' è reso possibile da coloro che ogni giorno ci sostengono donando alla Mattia Fagnoni ONLUS Grazie We want to introduce you to a new friend of ours. Her name is Sara, she is 12 years old, this splendid princess suffered from a rare form of idiopathic scoliosis from the age of 3, this disease in addition to not allowing many movements has begun to create serious respiratory problems, after a year of waiting list finally this month she will have to face a delicate spinal surgery with subsequent therapies, and we felt it right to support the family in all possible ways. We are providing travel and accommodation for the family, who will assist her , for as long as necessary. We are super confident that even if very difficult this surgery will go well and allow her a better life All this is made possible by those who support us every day by donating to the Mattia Fagnoni Fundraiser Thank you
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October 2023
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